Η συγγενής καρδιοπάθεια αποτελεί μια δομική ανωμαλία της καρδιάς ή των μεγάλων αγγείων που προκύπτει κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη και είναι παρούσα από τη γέννηση. Εμφανίζεται περίπου στο 1% των νεογνών (8–12 ανά 1.000 γεννήσεις).
Οι μορφές της ποικίλλουν από ήπιες έως σοβαρές. Σήμερα, πολλές αντιμετωπίζονται με χειρουργικές ή επεμβατικές τεχνικές, επιτρέποντας στην πλειονότητα των ασθενών να ζουν μια φυσιολογική ζωή.
Βασικά Χαρακτηριστικά
Συμπτώματα
Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τη βαρύτητα της πάθησης και μπορεί να περιλαμβάνουν:
-
Κυάνωση (μπλε χρώμα σε χείλη ή δέρμα)
-
Ταχύπνοια
-
Δυσκολία στη σίτιση
-
Μη ικανοποιητική πρόσληψη βάρους
-
Εύκολη κόπωση
-
Επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις του αναπνευστικού
Διάγνωση & Αντιμετώπιση
Η συγγενής καρδιοπάθεια μπορεί να εντοπιστεί:
-
Κατά την κύηση με υπερηχογράφημα
-
Αμέσως μετά τη γέννηση
-
Στην παιδική ή ενήλικη ζωή σε ήπιες μορφές
Θεραπευτικές επιλογές
Η θεραπεία εξαρτάται από τη βαρύτητα και μπορεί να περιλαμβάνει:
-
Χειρουργική αποκατάσταση (περίπου 40–50% των περιπτώσεων)
-
Διαδερμικές / καθετηριακές παρεμβάσεις
-
Φαρμακευτική αγωγή και παρακολούθηση
Τύποι Συγγενών Καρδιοπαθειών
Κυανωτικές
Χαρακτηρίζονται από χαμηλά επίπεδα οξυγόνου στο αίμα.
Παράδειγμα: Τετραλογία Fallot
Μη Κυανωτικές
Δεν προκαλούν κυάνωση αλλά μπορεί να επιβαρύνουν τη λειτουργία της καρδιάς.
Πρόγνωση
Χάρη στις σύγχρονες θεραπευτικές μεθόδους:
-
Το 80% των παιδιών με συγγενή καρδιοπάθεια φτάνει στην ενηλικίωση
-
Η πλειονότητα έχει καλή ποιότητα ζωής
-
Απαιτείται τακτική ιατρική παρακολούθηση
Συγγενής Καρδιοπάθεια στους Ενήλικες
Υπολογίζεται ότι περίπου 50.000 Έλληνες ενήλικες ζουν με κάποια μορφή συγγενούς καρδιοπάθειας και συχνά χρειάζονται εξειδικευμένη παρακολούθηση.
Αίτια & Παράγοντες Κινδύνου
Η συγγενής καρδιοπάθεια μπορεί να σχετίζεται με:
-
Γενετικούς παράγοντες
-
Περιβαλλοντικούς παράγοντες κατά την κύηση
-
Λοιμώξεις ή φάρμακα στην εγκυμοσύνη
Δεν είναι απαραίτητα κληρονομική.